מחלות ניווניות: רשימה

מונח זה הוא יוצא דופן עבור אוזן חולה רבות. במדינה שלנו, רופאים כמעט ולא משתמשים בו ונתוני פלט תחלואי בקבוצה נפרדת. עם זאת, בבית הרפואה בעולם בלקסיקון של רופאים, המונח "מחלה ניוונית" מתרחשת כל הזמן. הקבוצה שלהם כוללת מחלות אלו אשר נמצאים כל הזמן מתקדם, גורמת לזילות של ביצועים של הרקמות, האיברים, המבנה שלהם. תאי משתנים כל הזמן במחלות ניווניות, מצבו מחמיר, זה משפיע על רקמות ואיברים. במקרה זה, המילה "ניוון" מתייחסת ניוון יציב והדרגתי, משהו גרוע.

מחלות ניווניות תורשתיות

מחלות של קבוצה זו של הטרוגנית מאוד קליני, אך הם מאופיינים קורס דומה. בכל עת, מבוגר או ילד בריא יכול להיות חולה באופן ספונטני לאחר חשיפה לכל גורמים שהביאו, עלול לסבול מערכת עצבים מרכזית ומערכות אחרות ואיברים. תסמינים קליניים להגדיל בהדרגה, החולה תמיד מחמיר. התקדמות היא משתנה. מחלות ניווניות-דיסטרופי תורשתיים בסופו של דבר להוביל העובדה שאדם מאבד רב של הפונקציות הבסיסיות (דיבור, תנועה, ראייה, שמיעה, תהליכים נפשיים, ואחרים). לעתים קרובות, מחלות אלה הן קטלניות.

הגורם למחלות ניווניות תורשתיות יכול להיקרא גנים נורמליים. מסיבה זו, הביטוי לגיל המחלה קשה לחשב, זה תלוי ביטוי גנים. חומרת המחלה תהיה מורגשת יותר כאשר הן מגדילות גן סימנים פתולוגיים.

כבר במאה ה -19, חוקרי המוח תארו מחלות דומות, אבל הם לא יכלו להסביר את הסיבה להופעתם. גנטיקה מולקולרית הנוירולוגיה מודרנית פתחה פגמים ביוכימיים רבים הגנים אחראים להתפתחות סימפטומים למחלה בקבוצה זו. לפי המסורת, הסימפטומים לקבל eponimnye שם, זה - מחווה ליצירתו של מדענים הראשון שתיאר את המחלה.

תכונות אופייניות של מחלות ניווניות

יש מחלות ניווניות-דיסטרופי תכונות דומות. אלה כוללים:

• התחל ממחלה כמעט בלתי נראית, אבל הם בהתמדה מתקדמים, שיכולים להימשך עשרות שנים.
• בהתחלה זה יהיה קשה להתחקות אחר הגורם לא ניתן לזהות.
• הרקמות שנפגעו והאיברים בהדרגה הכחישו מימוש הפונקציות שלהם, המהלכים ניוון לבוא.
• מחלות מקבוצה זו יש התנגדות לטיפול, הטיפול הוא תמיד מורכב, קשה ולעתים נדירות יעילה. לרוב, זה לא נותן את התוצאות הרצויות. אתה יכול להאט את הצמיחה ניוונית, אבל זה כמעט בלתי אפשרי לעצור.
• מחלות שכיחות יותר בקרב אנשים מבוגרים, עתיקת ימים, הם נפוצים פחות בקרב אנשים צעירים.
• מחלות הן לעתים קרובות בשל נטייה גנטית. המחלה יכולה להתרחש בכמה אנשים באותה משפחה.

המפורסם ביותר של המחלה

מחלות ניווניות הנפוצות ביותר ידועות:

• טרשת עורקים;
• סרטן;
• סוכרת מסוג 2;
• מחלת אלצהיימר;
• אוסטיאוארתריטיס;
• דלקת פרקים שגרונית;
• אוסטיאופורוזיס;
• מחלת פרקינסון;
• טרשת נפוצה;
• דלקת בערמונית.

רוב האנשים מייחסים מחלות אלה על "נורא", אבל זה לא כל הרשימה. ישנן מחלות, שחלקם אפילו לא שמעו.

מחלות ניווניות-דיסטרופי של מפרקים

בליבה של דלקת מפרקים ניוונית ומחלות ניווניות - ניוון של הסחוס במפרק, וכתוצאה מכך, ואחריו שינויים פתולוגיים העצם epiphyseal.

אוסטיאוארתריטיס היא מחלה משותפת הנפוצים ביותר המשפיעה 10-12% מהאנשים עם הגיל, והמספר רק הולך וגדל. לעיתים קרובות משפיע על הירך או מפרקי הברך הן אצל נשים והן גברים. מחלות ניווניות - דלקת מפרקים ניוונית מחולקים ראשוניים ומשניים.

arthrosis הראשי לקחת את המספר הכולל של 40% של המחלות, התהליך ניוונית נכתב כתוצאה של פעילות גופנית מאומצת, עם עלייה חדה במשקל גוף, שינויים הקשורים בגיל.

דלקת משני מייצגת 60% מכלל תושבי העיר. לעתים קרובות להתרחש כתוצאה של פגיעה מכאנית, שברי intraarticular, ב דיספלזיה מולד, פוסט-זיהומיות ומחלות מפרקים, ב נימק מזוהם.

בשנת arthrosis הכללי מחולק יסודי ותיכון גרידא שרירותי, שכן הם מבוססים על אותם הגורמים פתוגניים אשר עשוי להיות שילובים שונים. לרוב לקבוע איזה גורם הפך גדול קטין אינו אפשרי.

לאחר שינויים ניווניים, משטחי המפרק במגע ללחוץ יתר על מידה אחד נגד השני. כתוצאה מכך, על מנת לצמצם את ההשפעה המכאנית, לגדול osteophytes. תהליך פתולוגי מתקדם, יותר ויותר מפרקים מעווים, מנגנון שרירי רצועות פונקצית פר. תנועות להיות מוגבלות התכווצות יצרה.

עיוות coxarthrosis. עיוות gonartroz

coxarthrosis ו gonarthrosis מחלות מפרקים ניוונית נפוצים למדי.

מקום ראשון שכיחות לוקח coxarthrosis - זן הירך. המחלה גורמת הנכות הראשונה ונכות מאוחר. סיבת המחלה יכולה לעתים קרובות 35 עד 40 שנים. נשים סובלות זה יותר מאשר גברים. התסמינים מופיעים בהדרגה, בהתאם לגיל, משקל הגוף או פעילות גופנית. בשלבים הראשוניים הסימפטומים אינם באים לידי ביטוי. לפעמים עייף מורגש בעת עמידה והליכה או נושאת משאות כבדים. כמו שינויים ניווניים של עליות כאב. לגמרי להיעלם רק במנוחה, בחלום. מחודש על הלחץ הקל. בעת ההפעלה בצורת כאב מתמשך, עלול להגביר בלילה.

אוסטיאוארתריטיס היא השנייה - 50% של מחלות של הברך. פחות מאשר coxarthrosis. תהליך רב מושעה ב 1 במה. אפילו במקרים מתקדמים לגרום לעתים רחוקות לאובדן כושר עבודה.

4 צורות שונות של gonarthrosis:

• הרס החלקים הפנימיים של מפרק הברך;
• נגע עיקרי של המחלקות החיצוניות;
• arthrosis של-ירך פיקת ברך ולמשכים;
• הפסד של מחלקות משותפות.

osteochondrosis

מחלות ניווניות של עמוד השדרה: osteochondrosis, קשחת, spondylarthritis.

כאשר תהליכים ניווניים osteochondrosis להתחיל את הדיסקים של pulposus גרעין. כאשר תהליך קשחת מעורב חוליות הגוף. כאשר spondyloarthrosis מתרחשת הנגע של המפרקים הבין חולייתי. מחלות ניווניות-דיסטרופי של עמוד השדרה הן מאוד מסוכנות גרוע ניתן לטיפול. מידת פתולוגיה נקבעה על ידי תכונות פונקציונליות מורפולוגי של הכונן.

אנשים מעל גיל 50 שנים סובלים מהפרעות אלה 90% מהמקרים. לאחרונה חלה מגמה של התחדשות של מחלות עמוד השדרה, הם מתרחשים גם אצל מבוגרים צעירים בגילאי 17-20 שנים. כאב גב תחתון לעתים קרובות מתרחש אצל אנשים העוסקים בעבודה פיזית מוגזמת.

הקליניים תלויים הלוקליזציה של חומרת התהליך עשוי להיות נוירולוגיות, סטטי, פרעות אוטונומיות.

מחלות ניווניות של מערכת העצבים

מחלות ניווניות של מערכת העצבים המשלב קבוצה גדולה. כל הנגעים לאפיין את קבוצות המחלה של תאי עצב אשר נקלטים על ידי גורמים חיצוניים לגוף ספציפיים ופנימיים. זו מתרחשת כתוצאה הפרות של תהליכים תאיים, לעתים קרובות זו נגרמת על ידי מומים גנטיים.

מחלות ניווניות רבות אטרופיה מוחית מניפסט מוגבלת או מפוזר במבנים מיקרוסקופיים ספציפית מתרחשת נוירונים הפחתה. בחלק מהמקרים יש רק הפרעה בתפקוד של תאים, מותם אינו מתרחש, המוח אינו לפתח ניוון (רטט מהותי, דיסטוניה אידיופתית).

הרוב המכריע של מחלות ניווניות יש תקופות סמויות ארוכות של פיתוח, אבל בצורה הדרגתית בהתמדה.

מחלות של מערכת העצבים המרכזית ניוונית מסווגים לפי ביטויים קליניים מוצגות מעורבות של מבנים מסוימים של מערכת העצבים. להתבלט:

• גילויי מחלות של מערכת עצבים מרכזיות תסמונות (מחלת הנטינגטון, רעד, מחלת פרקינסון).
• מחלות מציג אטקסיה cerebellar (ניוון spinocerebellar).
• מחלות עם נגעים של הנוירונים המוטוריים (טרשת לרוחב amyotrophic).
• מחלות עם ביטוי של דמנציה (מחלת פיק, מחלת אלצהיימר).

מחלת אלצהיימר

נוירו-ניווניות ומחלות עם סימפטומים של דמנציה שכיחות יותר אצל הקשישים. הנפוץ ביותר היא מחלת אלצהיימר. מתפתח אצל אנשים מעל גיל 80 שנים. בשנת 15% ממקרי המחלה היא תורשתית. זה מתפתח במשך 10-15 שנים.

בגין הרס הנוירונים באזורים האסוציאטיביים הקודקודית של קליפת המוח, הזמנית חזיתית, השמיעה, אזורי ויזואליים החושיים נותרים בעינן. בנוסף להיעלמות של נוירונים למאפיינים חשובים פיקדונות של עמילואיד פלאק סנילי ולעיבוי ועיבוי המבנים neurofibrillary המתנוונת ו הנוירונים ששרדו שהן מכילות tauprotein. כל השינויים האמורים קשישים אנשים להתרחש בכמויות קטנות, אך הם באופן בולט יותר למחלת האלצהיימר. היו גם מקרים שבהם המרפאה היתה כמו לדמנציה, אך קבוצה של הפלאק נצפו.

האזור מנוון יש אספקת דם מופחתת, זה עשוי להיות הסתגלות של ההיעלמות של נוירונים. המחלה לא יכול להיות תוצאה של טרשת עורקים.

מחלת פרקינסון

מחלת פרקינסון נקראת גם רועדת שיתוק. מחלה ניוונית של המוח זה מתקדם לאט תוך סלקטיבי משפיע נוירונים dofaminergichesikie מבטא שילוב קשיח עם akinesia, חוסר יציבות בעמידה, ואת שאר רעד. סיבת המחלה עדיין אינה ברורה. ישנה תיאוריה כי המחלה היא תורשתית.

השכיחות של המחלה היא רחבה ומגיעה אצל אנשים אחרי 65 שנים על יחס של 1 ב 100.

המחלה מתבטאת באופן הדרגתי. הביטויים הראשונים - הגפיים רועדים, לפעמים השינויים של הליכה, הנוקשות. ראשית, חולי לב לכאב בגב ובגפיים. תסמינים ראשונים חד צדדיים, ואז מחברים את הצד השני.

התקדמות מחלת הפרקינסון

הביטוי העיקרי של המחלה - akinesia זו או דלדול, האטה של תנועות. האדם בסופו של דבר הופך maskoobraznym (gipomimiya). הברקה נדירה, אז מבט נוקב. התנועה ידידותית להיעלם (מנופף ביד בעת הליכה). תנועות אצבע עדינות מופרות. החולה בקושי משנה את היציבה קם מכיסאו ופנה בשנתו. זה מונוטוני מושתק. השלבים הם דשדוש, קצר. הביטוי העיקרי של מחלת פרקינסון - הרעד של ידות, שפות, לסת, הראש, מתרחש בזמן מנוחה. זעזוע עשוי להיות תלוי רגש תנועות חולות אחרות.

בשלבים מאוחרים יותר מוגבל בחדות ניידות, איבד את היכולת לאזן. יש חולים רבים הפרעות נפשיות, אבל רק קצת לפתח דמנציה.

קצב התקדמות המחלה משתנה, זה יכול להיות שנים רבות. עד סוף החיים של המטופל הוא משותק לחלוטין, הבליעה קשה, קיים סיכון של שאיפה. כתוצאה מכך, מוות מתרחש לעתים קרובות מדלקת ריאות.

רטט מהותי

מחלה ניוונית המאופיינת רעד שפירים, לא להתבלבל עם מחלת הפרקינסון. רעד ביד מתרחש בעת מעבר או החזקת התנוחות. בשנת 60% של המחלה הם תורשתיים, נראה לרוב בעידן של 60 שנים. הוא האמין כי הסיבה היא בניגוד hyperkinesia בין המוח הקטן גזע גרעינים.

רעד עלול להחמיר כתוצאה מעייפות, תסיסה, השימוש קפה, קצת סמים. זה כל כך קורה כי רעד כרוך "לא מילה גסה" תנועות הראש לפי סוג או "כן", ניתן לחבר את הרגליים, הלשון, השפתיים, מיתרי הקול, תא המטען. במשך הזמן, גדל משרעת רעד, וזה משבש את איכות החיים התקין.

תוחלת חיים אינה סובלת מתסמינים נוירולוגיים נעדרים, פונקציות חכמות נשמרות.