לוקמיה מיאלואידית כרונית - מחלה חמורה שבה התא במח העצם של Reborn אדם מסוים הופך לסרטני. במקביל בדם הפיק מספר עצום של גרנולוציטים נורמלי. זוהי מחלה מסוכנת שיכולה להשפיע על אנשים בכל גיל לחלוטין. אבל על פי הסטטיסטיקה הרשמית מחלה לעתים רחוקות נרשמה אצל ילדים מתחת לגיל 10 שנים.
בשלבים הראשונים לזהות את לוקמיה מיאלואידית כרונית קשה מאוד, כמו המחלה אינה מלווה בתסמינים כלשהם ספציפיים. בחלק מהמקרים, החולים מתלוננים על עייפות כללית, אובדן תיאבון ומשקל. בלילה, שם, מזיע, חום. מסומן כובד ואי נוחות בבטן, בדרך כלל נגרמת על ידי שינויים פתולוגיים הטחול. כמו כן נרשמה עלייה בלוטות הלימפה. אם אינך לשים לב לתסמינים המעורפלים הראשונים, למרבה הצער, כדי לזהות את המחלה בשלב הראשון אינה אפשרית.
לוקמיה myelogenous החתרנית כרונית זו. הסיבות לעיכובים בטיפול נטועה גם חביון של המחלה. תסמינים מאוחרים יותר של המחלה הוא כבר יותר בבירור את תהליך פתולוגי. מצבו של החולה מידרדר. מספר טסיות ותאי דם אדומים נפילות הדם. העור הופך כלי דם קלוש, קטן נפצעים בקלות. היו חבורות המטומה נרחבות. לימפאדנופתיה יותר בולטת. על העור של גושים נוצר החולה, הם מלאים גרנולוציטים leukemic. תכונה זו מטרידה במיוחד וצריכה להיות נכון גם לגבי אות טיפול אצל רופא מומחה.
בעיקרון, לוקמיה מיאלואידית כרונית משפיעה על מח העצם, הכבד והטחול. רוב גרנולוציטים נוצרים באיברים אלה. אדם הוא בדרך כלל בניתוח מזהה תאים בכל השלבים בגרות. בלוקמיה מיאלואידית חריפה מצא צורות לא בוגרות בלבד. גרנולוציטים חריגים (ממאירים) ממח העצם לתפוס תאים נורמלים. זה ברוב המקרים מוביל להיווצרות של רקמת חיבור הולך וגדל אשר מחליף את מח העצם. בשלב של אצה, ככל שהמחלה מתקדמת, הרשות מקבלת תאים בוגרים פחות. פיתוח טרומבוציטופניה ואנמיה. לפעמים, לוקמיה מיאלואידית כרונית מתקדמת בשל העובדה כי גרנולוציטים לעבור שינויים נוספים, ולאחר מכן מעלה את הסיכון של משבר הפיצוץ החולה. במקרה זה, תאי הגזע מן הפיק ניוונית רק גרנולוציטים בשלה. משבר פיצוץ המחלה הולך ומחמירה.
אבחון של לוקמיה מיאלואידית כרונית מתבצע באמצעות בדיקת הדם הרגילה. הוא מסוגל לזהות עלייה מרובה במספר כדוריות הדם לבנות. לקבלת אבחנה מדויקת יותר ליישם מחקר של הכרומוזומים. שיטה זו כמעט תמיד עם אחוז גבוה של דיוק מגלה נוכחות של טרנסלוקציות כרומוזומליות.