הקרנה - מה זה?

לכל זוג יש חלומות של איך לייצר תינוק בריא וחזק. אבל, למרבה הצער, אף אחד לא בטוח מן העובדה כי הפיתוח של הילד עלול להתרחש עם בעיות בשל חריגות גנטיות.

במהלך ההריון, אמא בהריון מעביר ניתוחים, מפעילה מספר מחקרים שונים, כמו גם ניטור פיתוח העובר לקראת הלידה. אבל, למרות כל זאת, במדינה נולדה ילדים כל זמן עם תסמונת דאון. זה טבעי שכל מקרה כזה - הר מדהים והפתעה מוחלטת להורים.

זאת בשל העובדה כי מחקר קונבנציונאלי בעזרת אולטרסאונד לא יכול לקבוע תסמונת זו לבין פגמים בכרומוזומים אחרים. לדוגמא, בעזרת אולטרסאונד יכול להעריך את הנתונים החיצוניים רק כדי לזהות את פגמי ילד מסוים לידה בפיתוח. אבל עכשיו רוב הילדים שנולדו עם תסמונת דאון ו אדוארדס, אין אנומליות חיצונית. עד להבין כי לעובר יש פגם כרומוזומלי אפשרי, אבל רק אחרי שביליתי סריקה גנטית בשילוב - סט של פעילויות מחקר. הם נערכים לפני המסירה.

הקרנה - מה זה?

פירוש המלה "סינון", אם אתה מתרגם את זה מאנגלית. בדיקת אולטרה-סאונד מתבצעת כמעט כל האמהות בהריון, גם אם ההריון הוא נורמלי לחלוטין. עשה זאת עם 11-13 שבועות של הריון.

סריקה גנטית בשילוב - סדרה של אירועים, אשר יתקיימו לפני הלידה נועדו לאבחן מומים גנטיים. הוא כולל אולטרסאונד והקרנת ביוכימיים חישוב סיכון פרט לשאת ילד עם פגם כרומוזומלי.

חשוב לציין כי תוצאות מחקר כזה לא יכול להיחשב כבסיס לאבחנה. לאחר הקרנת הסרט - זה רק הזדמנות לבסס את מידת הסיכון של מחלות כרומוזומליות. אם הוא גבוה, נשים הרות שנקבעו מחקרים ציטוגנטית פולשנית.

איך הוא הקרנה של נשים בהריון? הבה נבחן

השלב הראשון של הליכים "הקרנה" - היא הייתה בדיקת אולטראסאונד של העובר. במהלך ההערכה שלו תואמת את גודל גיל התינוק הריונית, מצבו הכללי של העובר, כמה פגמים לידי ביטוי בפיתוח, וכן הלאה. זה מה שניתן לראות מבחוץ. אבל ראוי לציין כי גם אם פתולוגיה הגלוי הוא לא ציין, זה לא אומר שהם לא.

לדוגמא, אצל ילדים הסובלים מתסמונת דאון, רק במחצית המקרים ניתן לראות פגמים חזותיים.

תוצאה מדויקת יותר של הנוכחות של מחלות כרומוזומליות ניתן להשיג רק לאחר ההקרנה הבמה לעבור השני - ביוכימיה. הוא בוחן דם אמהות לעתיד עבור הנוכחות של חומר ספציפי כי הוא שוחרר על ידי השליה. כמו כן העריך יחס אינדיקטורים וריכוז בדם של חלבון וחומרי סמן ספציפיים.

השלב השלישי - חישוב הסיכון של הפרעות כרומוזומליות באמצעות תוכנות מחשב מיוחדות. בנוסף לתוצאות הנ"ל הם גם האינדיקטורים כגון גיל ומשקל אימהי, הריון בגיל, בנוכחות הרגלים רעים, מחלות גנטיות ואף מוצא אתני. לאחר שהמחשב מעבד את המידע הנקלט, הרופא יכול לעשות מסקנה לגבי כמה גבוה הסיכון ללידת תינוק עם מחלה גנטית.

אם הוא נמוך, החולה מסלק את הצורך מחדש לקחת שום מחקר מאחוריו עשה את התצפית הרגילה. כאשר רמת מהממוצע, בטרימסטר השני של התנהגות הקרנה אחרת. כאשר הסיכון הוא גבוה, לייעד תוכנית של לאבחון טרום לידתי. יש עד 100% יכול לזהות נוכחות של שום פגמים בכרומוזומים.