מבנה ה- DNA מורכב ... כימי בהרכב של דנ"א

אנשים רבים תמיד תהיתי למה סימנים מסוימים העומדים לרשות ההורים לתת לילד (למשל, צבע עיניים, שיער, צורת הפנים, ואחרים). המדע הוכיח כי המאפיין העברת תלוי בחומר הגנטי, או DNA.

מהו DNA?

נכון לעכשיו, תחת החומצה דאוקסיריבונוקלאית להבין מתחם מורכב כי הוא אחראי על העברתן של תכונות תורשתיות. מולקולה זו המצוי בכל תא בגוף שלנו. זה מתוכנת המאפיינים העיקריים של הגוף שלנו (לפיתוח תכונה תואם חלבון ספציפי).

מה המשמעות של זה מורכב? מבנה ה- DNA מורכב של תרכובות מורכבות - נוקלאוטידים. על ידי בלוק נועד נוקלאוטיד או תרכובת מיני שיש במבנה שלה לבסיס חנקני, שאריות של חומצה זרחתית ו סוכר (במקרה זה - deoxyribose).

DNA הוא מולקולת גדילים כפולה, שבו כל אחד המעגלים מחוברים האחרים דרך בסיסי החנקן של עיקרון ההשלמה.

יתר על כן, ניתן להניח כי ה- DNA כולל גנים - רצפים ספציפיים נוקלאוטיד אחראי סינתזת חלבון. מהן התכונות הכימיות של המבנה של חומצה דוקסיריבונוקלאית הוא?

נוקלאוטיד

כאמור, היחידה המבנית הבסיסית של חומצה דאוקסיריבונוקלאית היא נוקלאוטיד. זוהי ישות מורכבת. רכב של נוקלאוטיד דנ"א הבא.

במרכז הוא סוכר נוקלאוטיד חמש-הרכיב (deoxyribose ב DNA הוא בניגוד RNA, אשר מכיל ריבוז). כדי שהוא הצטרף הבסיס החנקני, אשר מבודד 5 סוגים: אדנין, גואנין, תימין, אורציל ו ציטוזין. בנוסף, כל נוקלאוטיד מורכב ו מהחומצה הזרחתית שאריות.

מבנה ה- DNA מורכב רק של נוקלאוטידים אלו שיש להם את יחידת המבנה המצוין.

כל נוקלאוטידים מסודרים בשרשרת אחרי זה לזה. הקבצה של שלישיות (שלושה נוקלאוטידים), הם יוצרים רצף שבו כל שלישייה המתאים חומצה אמינית מסוימת. התוצאה היא שרשרת.

הם חברו יחד דרך חיבורים של בסיסי חנקן. הקשר הבסיסי בין מעגלים מקבילים נוקלאוטידים - מימן.

רצפי נוקליאוטידים הם הבסיס של גנים. הפרת במבנה שלהם, מה שגורם לכשל בסינתזה של חלבונים ביטוי של מוטציות. מבנה ה- DNA מורכב של אותם גנים הקובעים כמעט כל האנשים להבחין בינם לבין אורגניזמים אחרים.

שינוי של נוקלאוטיד

בחלק מהמקרים, העברה יציבה יותר של שינוי תכונה של בסיס חנקני משמש. ההרכב הכימי של DNA הוא שונה על ידי היקשרות של קבוצת מתיל (CH3). שינוי כזה (נוקלאוטיד אחד) מאפשר לייצב ביטוי גנים לתאי בת העברת מאפיינים.

זה "שיפור" של המבנה המולקולרי אינו משפיע איגוד בסיסים חנקניים.

שינוי זה משמש עם איון כרומוזום X. כתוצאה מכך, נוצר בגוף Barr.

במקרה של ניתוח דנ"א היווצרות סרטן גדל מראה כי השרשרת של נוקלאוטידים הייתה נתונה מתילציה על מצעים רבים. במחקרים תצפיתיים, זה היה נראה כי מקור המוטציה הוא בדרך כלל ציטוזין מפוגל. בדרך כלל, במהלך תהליך demethylation גידול יכול לקדם את תהליך העצירה, אך בשל המורכבות שלה, התגובה הזאת אינה מתבצעת.

מבנה ה- DNA

במבנה של מולקולת שני סוגים של מבנים. הסוג הראשון - רצף ליניארי של נוקלאוטידים יצר. הבנייה שלהם כפופה לחוקים מסוימים. הקלטה על נוקלאוטיד מולקולת DNA מתחיל עם 5'הסופית- ו 3'של הסופית- מסתיים. המעגל השני ממוקם להיפך, בנוי באותו אופן, רק מולקולות הן מרחבית אחת מול שנייה, שבה 5'-התחנה הסופית של שרשרת אחת ממוקמת מול 3'-end של השני.

סליל - מבנה משני DNA. הנגרם כתוצאה מהימצאותם של קשרי מימן הנעים בין נוקלאוטידים מנוגדים. אג"ח המימן נוצר (רק תימין, גואנין והניגודיות יכולים להיות למשל, מול אדנין הגדיל הראשון - אורציל או ציטוזין) בין בסיסים חנקניים משלימים. דיוק כזו הוא בשל העובדה כי בניית המעגל השני מתקיימת על הבסיס הראשון, כך בין הבסיסים החנקניים יש התאמה מדויקת.

הסינתזה של המולקולה

איך מולקולת הדנ"א נוצרה?

במחזור של ההיווצרות שלה מורכבים משלושה שלבים:

• מעגלי ניתוק.
• הצטרפות סינתזת יחידות לאחת הרשתות.
• רחבה מתוך המעגל השני על פי עיקרון ההשלמה.

בשלב של הפרדת מולקולות נשלט על ידי אנזימים - gyrase DNA. אנזימים אלה מתמקדים חורבן קשרי מימן בין שרשראות.

לאחר שרשרות הבדלים מגיע אנזים סינתזה בסיסי - DNA פולימרז. דבקותה שנצפתה באתר 5". בא, האנזים הוא נע לעבר סוף 3', מצרף את הנוקליאוטידים הנדרשים בעת ובעונה אחת עם בסיסים חנקניים מתאימים. לאחר שהגיע הטווח הקבוע מראש (Terminator) בסוף" 3, שרשרת פולימראז מנותקת מהמקור.

לאחר מעגל בת שנולד בין הבסיסים ליצור קשרי מימן, ואשר מחזיק מולקולת הדנ"א שהוקמה זה עתה.

איפה אני יכול למצוא מולקולה זו?

אם אתה להתעמק במבנה של תאים ורקמות, ניתן לראות כי ה- DNA נמצא בעיקר בגרעין התא. הקרנל הוא אחראי להיווצרות של בת חדשה, תאים או השיבוטים שלהם. לכן מידע גנטי להציג בה, מחולק בין התאים החדשים שנוצרו באופן אחיד (שיבוטים שנוצרו) או חלקי (לעתים קרובות להיות נצפה תופעה כזו במהלך המיוזה). תבוסת תוצאות ליבת פרה של ההיווצרות של רקמה חדשה, אשר מובילה מוטציות.

בנוסף, סוג מיוחד של חומר תורשתי המצוי במיטוכונדריה. הם DNA שונה במקצת מזה של הגרעין (חומצת דאוקסיריבונוקלאית המיטוכונדריה היא בעל צורה טבעתית ומבצעת מספר פונקציות אחרות).

מולקולה עוצמה יכולה להיות מבודדת מכל תא בגוף (לחקר הספוגי הנפוץ ביותר מהחלק הפנימי של הלחי או דם). אין חומר גנטי רק באפיתל מקלפת ותאי דם מסוימים (אריתרוציטים).

פונקציות

הרכב מולקולת DNA קובע את הביצועים של פונקצית תמסורת הנתונים שלה מדור לדור. זאת בשל הסינתזה של חלבונים מסוימים שמובילה הביטוי של גנוטיפ (פנימי) או פנוטיפי (חיצוני - למשל, צבע עיניים או שיער) תכונה.

העברת המידע מתבצעת באמצעות יישום הקוד הגנטי שלו. על בסיס הנתונים מוצפנים בצופן הגנטי, ישנו פיתוח של מידע מבוקש, ריבוזומלי ו- RNA העברה. כל אחד מהם אחראי על פעולה מסוימת - RNA השליח משמש לסנתז חלבונים מעורבי מולקולות חלבון ריבוזומלי הרכבה, ויוצר חלבוני תחבורה מתאימות.

כל כישלון שינוי הפעולה או במבנה שלהם מוביל שיבוש של הפונקציה המבוצעת, ואת המראה של תכונות טיפוסיות (מוטציות).

בדיקת אבהות DNA כדי לקבוע נוכחות של סימפטומים הקשורים בקרב אנשים.

בדיקות גנטיות

מה עכשיו יכול להיות בשימוש על ידי העיון בחומר הגנטי?

ניתוח דנ"א משמש לקביעת מספר גורמים או שינויים האורגניזם.

המחקר הראשון על מנת לקבוע את הנוכחות של מחלות מולדות, תורשתיות. מחלות אלו כוללות תסמונת דאון, אוטיזם, תסמונת מרפן.

כדי לקבוע DNA הקרב יכולה להיות גם למדה. בדיקת אבהות הייתה נרחבת ארוכה בהרבה, בעיקר משפטיים, תהליכים. מחקר זה הוא רשם בקביעת הקשר הגנטי בין ילדים לא חוקיים. לעיתים קרובות מועמדים מבחן זה לעבור על הירושה במקרה של בעיות עם השלטונות.