אנמיה Sideroblastic: סימפטומים, טיפול

אנשים רבים יודעים כי אנמיה היא מחלה מסוכנת מאוד. ישנם סוגים רבים של מחלה זו, וכל אחד מהם הוא מזיק לבריאות אדם. אנמיה Sideroblastic היא פתולוגיה מסוכנת הקשורים סינתזת מיקרואלמנטים לקויה. במחלה זו מח העצם באמצעות הברזל עבור עמותה המוגלובין, כך שהוא מופקד איברים פנימיים. העיקר - כדי למנוע סיבוכים, ולצורך זה צריך להיות מיידי בבקשת עזרה מקצועית.

רעיון

אנמיה Sideroblastic שונה מסוגים אחרים של ריכוז מופחת למחלות של ברזל בתאים האדומים. עובדת מח העצם לא להשתמש ברכיב זה בסינתזה של המוגלובין. לרוב, המחלה מתפתחת כפי מולד או נרכש. ברמה הגנטית, אנמיה מתרחשת בעיקר אצל בנים.

המחלה יכולה להיות מועברת כדרך דומיננטית אוטוזומלית. זה נקרא אנמיה תסמונת פירסון. כאשר הגוף נספג היטב ברזל, זה מופקד איברים פנימיים, וכתוצאה מכך אנמיה sideroblastic. אם הבלוטה הופכת להיות יותר מדי, את העבודה נשברה כבדות, כליות שריר לב.

סוגים של מחלות

סוג של אנמיה זה מחולק לפי מידת החומרה, אלא גם בגלל המראה ואת התמונה הקלינית. סוגים שונים של כמה אנמיה sideroblastic:

1. תורשתי. המחלה עוברת בירושה כתוצאה מוטציה גנטית. זה גורם לתהליך חילוף החומרים פתולוגיה אנומליה מעורבים ויטמין B6 וחומצה aminolevulinic. המחלה מורגש אחרי הלידה או במהלך גיל ההתבגרות.
2. מולד. טופס זה מבודד בנפרד, אם כי במידה מסוימת שהיא מתייחסת בצורה התורשתית. הנה, מאופיין תכולה גבוהה של coproporphyrin הכדורית.
3. נרכש. נראה כתוצאה של ההשפעות השליליות של כימיקלים. ביניהם הם אתנול, עופרת, tsiklosirin.

בעיות עם סינתזת ברזל להתרחש גם עקב תהליכים סרטניים בגוף. 1/10 של מטופלים כ עם אנמיה sideroblastic סובל לוקמיה חריפה.

הגורם למחלה

הגורם העיקרי של המחלה הוא protoporfiirina החוסר, שהוא אחד המרכיבים החשובים ביותר של הסינתזה של אלמנט המוגלובין. בנוסף, חומרים מעורבים ביצירה יותר חלבון וברזל.

אנמיה נרכש בצורה sideroblastic נובעת מהעובדה שהגוף לא נכנס החומרים הדרושים כמות מספקת. ישנם מצבים שבהם המתחם הרצוי מודחקים עם תרופות שלוקחות אנשים.

הגוף מתרוקן כתוצאה מחשיפה לאלכוהול. אנמיה עלולה להתרחש עקב רעלת או קבלה הראשית של אנטיביוטיקה חזקה. הצורה התורשתית מועברת דרך בגנום הכרומוזום הפגוע הנשי. כמו כן, את סיבת המחלה עלולה להיות הפרעה של מערכת החיסון ואת ההתפתחות של תהליכים נאופלסטיות.

אנמיה אבחון sideroblastic

תהליך זיהוי המחלה הוא מורכב למדי, שכן הוא ממשיך כמעט ללא תסמינים. יתר על כן, יש תמונה קלינית ברורה, שבה אתה יכול לסמוך. אם אתה מסתכל רק על הסימנים החיצוניים, האבחנה של מחלה זה לא מציאותית. עם זאת, יש דרך אחת לגלות אנמיה sideroblastic - בדיקת דם.

גם לתרגל בחינה של האיברים הפנימיים של המטופל, כדי למצוא מרבצי ברזל. אבל על ידי אלמנט הזמן, וכך גורמים לסימפטומים המטולוגיות. כדי להימנע מטעויות, יש צורך לאשר את האבחנה. הדבר נעשה בעזרת מחקר מקרוסקופית של מח העצם.

כדי שהסיכון ממוזער, יש צורך לבצע ביופסיה. זהו הליך זה הוא הדרך היעילה ביותר כדי לקבוע אנמיה sideroblastic. זה מתבצע כדלקמן: הביופסיה טרום צבעוני חומר מיוחד, ואם הברזל שאינו מסונתזים זוהה, תרכובות נציג להיות גלויות.

באיזו מומחה כדי לטפל?

כפי שכבר צוין, התסמינים של אנמיה sideroblastic כמעט נקבעו. התמונה הקלינית גם חסרה, ובגלל זה יש כמה קשיים. אם אדם מרגיש עייף, חולשה בגוף, זה מתייחס בדרך כלל המטפל. רופא עבור אנמיה חשד מעביר את המטופל המטולוג מי עורך סקר.

ראשית, המומחה מוצא מצב כללי של החולה הוא מעוניין אורח חיים, הרגלים רעים, רשימת מחלות t נדחה. ד אם הרופא מוצא לנחוץ, הוא יקיים מספר מחקרים. אלה כוללים:

• דם (ו ביוכימיים);
• ביופסיה בכבד;
• ניתוח של רכב תא מח עצם.

המטולוג יכול לכוון את המטופל אופציונלי למומחים אחרים עבור בדיקה מלאה יותר. לדוגמה, כדי למצוא סוג של אנמיה, יש צורך לפנות גנטיקה. רופא זה יקבע אם יש להיות צורה תורשתית של אנמיה sideroblastic. היא עשויה גם צריכה להתייעץ עם רופא נשים, אורולוג או פרוקטולוג.

שיטות טיפול

לפני שתתחיל טיפול, אתה חייב לקבוע אם אכן יש בתצהיר ברזל. לשם כך, לדוגמה desferalovuyu. הוא מנוהל על ידי זריקה תוך שרירית, ואת השתן וכתוצאה מכך יש להקצות כ 0.5-1.1 מ"ג ברזל, ובבית hypochromic, gipersideremicheskoy, sideroahrestical, אנמיה sideroblastic - 5.10 מ"ג.

ראוי לציין כי הטופס התורשתי של המחלה לא ניתן לריפוי. כדי לדכא גנים אשר החלו להשתנות טיפול המשמש לעתים קרובות עם מינונים גבוהים של ויטמין B6. זה מנוהל בסכום של 100 מ"ג ליום. עם זאת, התגובה של הגוף היא כמעט בלתי צפויה. בטיפול רמת ההמוגלובין אנמיה sideroblastic צריך לעלות לרמות נורמליות בתוך שלושה חודשים. אם במהלך תקופה זו לא עוזרת, טיפול חסר תועלת נוספת.

מניעה ופרוגנוזה

לעתים קרובות, המחלה מתרחשת כתוצאה מהרעלת עופרת. כדי למנוע זאת, יש לנקוט זהירות כדי להתמודד עם העניין הזה. במהלך השיקום של בתים ישנים צריכים לנקוט אמצעי זהירות ככל האפשר כדי ליישב ילדים באופן זמני. אין להשליך או לקבור צבע המכיל עופרת. עדיף לגרד או להסיר אותם מבחינה כימית. בנוסף, הצורך לפקח על הניקיון של המקום באופן קבוע, לעמוד בסטנדרטים הבניין ובריאות.

לרפא בצורה התורשתית של המחלה היא בלתי אפשרית. על מנת להבטיח את ההשפעות החיוביות צריך לפקח על ספירת דם כל הזמן, במיוחד את רמת ההמוגלובין. זו מושגת על ידי מעבר השוטף של קורס של טיפול, אשר אינו מאפשר את המחלה לפתח ולתחזק את המצב הנורמלי של גבר.